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關(guān)於會(huì)員系統(tǒng)功能改造升級(jí)及未掛網(wǎng)藥品基本信息完善的通知
各相關(guān)單位：
為加強(qiáng)服務(wù)能力，提升工作效率，進(jìn)一步有效落實(shí)藥品分類(lèi)採購(gòu)工作，深圳藥品交易平臺(tái)近期對(duì)會(huì)員系統(tǒng)進(jìn)行了改造升級(jí)，現(xiàn)就系統(tǒng)功能改造升級(jí)及未掛網(wǎng)藥品基本信息完善有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、功能改造升級(jí)內(nèi)容
1.「會(huì)員信息維護(hù)-生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)」頁(yè)面，已將「承諾函」模板更新至20230303版。
2.「藥品信息管理-我的藥品」相關(guān)升級(jí)內(nèi)容：
（1）增加企業(yè)自主「新增」藥品功能。對(duì)於會(huì)員系統(tǒng)無(wú)法搜索到的藥品，企業(yè)可通過(guò) 「新增」按鈕自主添加，無(wú)須再通過(guò)申訴申請；
（2）所有藥品基本信息均由企業(yè)自行維護(hù)，同時(shí)新增「藥品類(lèi)型」、「收錄類(lèi)別」、「YPID」等欄位；
（3）原「持有人授權(quán)企業(yè)申請」、「進(jìn)口藥品代理申請」相關(guān)功能現(xiàn)調(diào)整至藥品基本信息維護(hù)頁(yè)面「代理/授權(quán)」欄（原功能已關(guān)閉）；
（4）增加「申報(bào)」功能，後續(xù)可通過(guò)該功能進(jìn)行產(chǎn)品報(bào)名（具體報(bào)名要求後續(xù)將在項(xiàng)目申報(bào)通知中明確）；
（5）藥品基本信息原「審核狀態(tài)」欄位現(xiàn)調(diào)整為「校驗(yàn)狀態(tài)」。
二、未掛網(wǎng)藥品基本信息完善及核對(duì)
請相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)（含藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)總代理，下同）重新核對(duì)會(huì)員系統(tǒng)內(nèi)相關(guān)信息，務(wù)必確保「會(huì)員中心-生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)」中的「企業(yè)被授權(quán)人」等信息已維護(hù)、「承諾函」已籤署最新版本，同時(shí)做好「會(huì)員中心-我的藥品」 藥品基本信息維護(hù)頁(yè)面中「藥品類(lèi)型」、「國(guó)家醫(yī)保藥品代碼」、「收錄類(lèi)別」、 「代理/授權(quán)」等信息的維護(hù)，並確保維護(hù)的所有信息真實(shí)有效。
新版會(huì)員系統(tǒng)信息維護(hù)要求詳見(jiàn)「官網(wǎng)-服務(wù)指南-相關(guān)下載-「會(huì)員系統(tǒng)信息維護(hù)須知」、「會(huì)員系統(tǒng)信息維護(hù)操作手冊(cè)-生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)」。
三、注意事項(xiàng)
1.會(huì)員系統(tǒng)相關(guān)企業(yè)和產(chǎn)品信息將作為後續(xù)掛網(wǎng)採購(gòu)、交易的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，請相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必重視會(huì)員系統(tǒng)信息的更新及維護(hù)。
2.深圳藥品交易平臺(tái)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提交的相關(guān)資料（包括但不限於企業(yè)資料、產(chǎn)品資料等）僅做形式審核，對(duì)於提交審核後審核不通過(guò)（含校驗(yàn)不通過(guò)）的信息，請根據(jù)審核意見(jiàn)及時(shí)進(jìn)行完善並重新提交審核。
四、聯(lián)繫方式
如遇平臺(tái)操作問(wèn)題，可通過(guò)電話(huà)進(jìn)行諮詢。
業(yè)務(wù)諮詢電話(huà)：400-6086-111（工作日8:30-12:00,13:30-18:00）
深圳市全藥網(wǎng)藥業(yè)有限公司
2023年3月13日
版權(quán)所有 Copyright ©2015 深圳市全藥網(wǎng)科技有限公司 0755-26099990 深圳市南山區(qū)科技中三路1號(hào)海王銀河科技大廈23樓
網(wǎng)際網(wǎng)路藥品信息服務(wù)資格證：（粵）-經(jīng)營(yíng)性-2021-0076 |
粵ICP備15090125號(hào)
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請相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)（含藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)總代理，下同）重新核對(duì)會(huì)員系統(tǒng)內(nèi)相關(guān)信息，務(wù)必確保「會(huì)員中心-生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)」中的「企業(yè)被授權(quán)人」等信息已維護(hù)、「承諾函」已籤署最新版本，同時(shí)做好「會(huì)員中心-我的藥品」 藥品基本信息維護(hù)頁(yè)面中「藥品類(lèi)型」、「國(guó)家醫(yī)保藥品代碼」、「收錄類(lèi)別」、 「代理/授權(quán)」等信息的維護(hù)，並確保維護(hù)的所有信息真實(shí)有效。
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